생세포 이미징 시스템

라이브 셀 이미징 실험을 성공적으로 수행하려면 올바른 접근 방식을 사용하는 것이 중요합니다. 살아있는 세포 이미징에 적합한 현미경을 선택할 때 다음 측면을 고려해야 합니다: 표본 생존성, 이미지 획득 속도(시간적 해상도) 및 3차원 모두에서 필요한 해상도.

During live cell imaging, certain environmental conditions must be maintained to avoid detrimental physiological changes. In order to capture physiologically relevant cellular dynamics, live cell experiments require specific environmental conditions, including temperature, pH (via CO2), and humidity control. Furthermore, some experiments may even require hypoxic conditions. Modern incubation systems not only tightly control environmental conditions, they can also provide detailed data reports and alert users to temperature, gas, or humidity variations during the course of an imaging experiment. To minimize or avoid the effects of photodamage, getting the right balance between sensitive detection, accurate label separation (if using >1 라벨) 및 여기를 위한 최저 광량이 중요합니다.

살아있는 세포 실험의 경우, 특히 소포 관찰과 같은 빠른 동적 프로세스 연구의 경우 고속 획득이 중요한 경우가 많습니다. 광학 필터를 사용하면 여러 구성 요소의 상호 작용을 연구하는 데 사용되는 각 색상의 필터 세트를 변경할 때 순차적 이미징이 필요하기 때문에 속도 제한이 발생합니다. 이미지를 순차적으로 수집하려면 동시 이미지 수집보다 더 많은 시간이 필요하며 결과적으로 각 색상이 한 이미지에서 다음 이미지까지의 시간 간격이 더 길기 때문에 획득 중에 빠른 표본 움직임을 놓칠 수 있습니다. 무엇보다도 두 가지 이상의 색상을 직접 비교하는 것이 중요한 경우 형광단의 개별 획득 간에도 신호가 이동하여 데이터 해석이 복잡해질 수 있습니다.

시간이 지남에 따라 3차원 이미지를 획득하는 데 다양한 기술을 사용할 수 있습니다. 시스템 선택은 실험과 원하는 3D 해상도를 획득할 때 이미징 중 더 빠른 속도 또는 더 적은 샘플 조명이 우선 순위인지 여부에 따라 달라집니다. 가장 적합한 시스템을 선택하려면 전통적으로 카메라 기반 또는 공초점 라이브 세포 이미징 시스템 중에서 선택해야 했지만 최신 솔루션은 두 가지 방식을 통합된 방식으로 제공할 수 있습니다.

우리는 귀하의 R&D 목표 달성에 도움이 되는 혁신적인 방법과 기술을 제공합니다. 당사의 자동화된 세포 이미저는 시중의 모든 세포 이미징 시스템 중에서 가장 높은 이미지 품질을 제공하며 최첨단 소프트웨어 제품군 및 실험실 자동화 솔루션과 결합되어 귀하의 응용 분야에서 가장 효과적인 지원을 보장합니다.

세포주 개발(eG 단일 세포 클로닝, 단클론성 증명, 크리스퍼/cas9 추적, 형질감염 효율, 세포 생존율 모니터링, 파이아 단백질 역가 측정, 파이아 글리코실화 측정, 형광 활성화 단일 세포 클로닝(fascc)). 암 연구 및 약물 발견(3D 회전타원체의 eG 이미징, 독성 테스트, ic50 연구, 세포 확장 추적, 세포사멸 모니터링, 핵 특성화, 상처 치유 및 이동 분석, yh2ax-dna-손상, 세포 주기 및 유사분열).

줄기 세포 연구(eG Ips 콜로니 수, 형광 다능성 연구, 증식 및 세포 이동 검증, 세포 분화 분석, 재조합 렉틴 프로브, 각막 세포 수, sirna 검출, ips-세포 마커 특성화). 면역학(eG b세포 및 T세포 연구, 세포독성 T림프구 테스트, 보조 T세포 및 하위 집합 평가, 세포 사멸 연구 수행).

백신 연구(바이러스 역가 정량화를 위한 eG 포커스 형성 분석(ffa), 바이러스 감염성을 위한 면역형광 초점 분석(ifa), 바이러스 플라크 분석, 형태적 변화를 정량화하는 바이러스 병인, 형광 결합 유전자 발현을 통한 형질도입 효율, 세포변성 효과 정량화(바이러스 cpe) ).